昨天（6月1日），北京市启动对药品流通领域违法行为专项监督检查。该专项整治将持续到9月底，主要打击从个人或者无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位购进药品，药品批发企业“挂靠”、“过票”等10种违法经营行为。
记者从市食药监局了解到，昨天起，本市各食药监部门对辖区内的药品批发企业实施监督检查，检查覆盖率100%。在此期间，市食药监局将分三次集中组织，采取“双随机”的方式，对药品批发企业进行检查。市食药监局相关负责人表示，对日常管理水平低、购销渠道混乱、案件多发等问题较多，且自查发现问题少、整改措施不力的企业，要作为重点检查对象，并对每个重点检查企业抽取若干品种，开展流向和票据真实性的上下游延伸检查。
市食药监局此前已要求企业自查自纠过去3年中的经营行为，主动上报和清理“挂靠”人员的，将从轻或减轻处罚。检查中，如果发现药品批发企业有从个人或者无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位购进药品等5种违法行为的，将一律吊销《药品经营许可证》，并向社会公开；涉嫌犯罪的，移交公安机关。
5种将吊销《药品经营许可证》的行为包括：为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件；药品批发企业有从个人或者无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位购进药品，向药品零售企业销售疫苗，知道或者应当知道他人从事无证经营仍为其提供药品；伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等，药品购销存记录不完整、不真实，经营行为无法追溯；购销药品时，证（许可证书）、票（发票、随货同行票据）、账（实物账、财务账）、货（药品实物）、款（货款）不能相互对应一致；药品未入库，设立账外账，药品未纳入企业质量体系管理，使用银行个人账户进行业务往来等情形。
